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本文標題:"腹水的病因?和自發(fā)性細菌腹膜炎!細菌研究用顯微鏡價格"

發(fā)布者:yiyi ------ 分類: 行業(yè)動態(tài) ------ 人瀏覽過-----時間:2012-8-22 0:11:33

 腹水及自發(fā)性細菌腹膜炎

 
腹水
腹水是很重要的臨床病征,經(jīng)由其成份之分析可以瞭解它的病因  (如 liver cirrhosis或portal hypertension, cardiogenic, nephrotic syndrome, pancreatic ascites,neoplasm, inflammatory peritonitis等)。大約80-90%的腹水是由于肝病(肝硬化)所造成,但有10-20%是其他原因。這些較少見的病因中有些是有治癒的機會的(如TB peritonitis)所以要詳加詢問,以免錯失。
病史的詢問及和理學檢查是最基本的。接下來診斷性的腹水抽吸Diagnostic paracentesis步驟簡單、安全,但可以提供重要資料。抽腹水時量要夠 (約20-30m1),且要避免trauma。先看外觀及顏色.如fresh blood, noncoagulable blood表示出血(如 HCC rupture或internal bleeding);乳白色為chylous ascites; 有無bile-stain或fecal materials都要注意。肝硬化併發(fā)的腹水為淡黃色、清澈,若是呈混濁、膠狀或非常黏稠,要考慮腹膜炎pseudomyxoma peritonei。接下來的的例行檢查為protein的含量及Rivalta test來幫助判斷是transudate或exudate。一般若protein<2.5-3.0g/d1認為是transudate,以上則為exudate。不過腹水內protein level因受到血清內protein影響,用serum及腹水間albumin差度比較有助于診斷病因。如差度大于1.1g/d1很可能為portal hypertension所致,小于1.1 g/dl則可能不是portal hypertension。接下來要檢查的是細胞成分WBC counts及分類。目前的判讀標準是 PMN >250/mm3;應認為發(fā)炎(特別是要考慮SBP),其他peritonitis也會。但是如果是lymphocyte predominant,則要考慮TB或vasculitis。 如果是eosinophil dominant則要應考慮eosinophilic peritonitis或allergy。此外cytology很重要,可判斷是否為malignant ascites。其馀腹水之生化檢查,如NA/G, Bil, LDH, glucose, amylase, CEA等則視所懷疑的病因施行檢查。若有懷疑,應做細菌培養(yǎng)。正確的作法是將腹水直接打入blood culture的瓶中,如此培養(yǎng)成功率可達80%。
肝硬化是腹水最常見的原因。它的病理機轉很複雜.大致上有兩派學說,The overflow 及underfilling hypothesis。但衡諸目前有的生理學資料,前者較合實際。在compensated liver cirrhosis的病人,peripheral vascular resistance降低,而plasma volume及cardiac output均增加。特別是是splanchnic blood flow大為升高,其馀kidney, brain, muscle則持平或略低。至于 plasma volume升高的原因,可能是 intrahepatic mechanoreceptors經(jīng)由hepato-renal reflux導致primary sodium retention。所以病人的aldosterone與renin均增加,治療上仍似減少sodium retention為起點。其馀其他如NAP, NO等目前尚研究中,未來也可能成為冶療的目標。
腹水只是一個病征,并非疾病。要針對其引發(fā)之疾病治療,才會獲得良好的結果。對于門脈高壓引起的腹水,治療原則如下:(A) sodium restriction:肝硬化病人24/小時尿中鈉的排泄量常低到20 mEq/day。所以每日鈉攝取量不可超過此數(shù),(否則每累積120mEq鈉,就等于增加一公斤體重)。(B) 利尿劑:限鹽仍無效時,可加上利尿劑。但應注意利尿劑只是減少腹水量,減輕癥狀。一般以一天降低體重在0.5公斤左右即可,常用的為spironolactone,可用每日100mg開始,可用到1,000mg/day(每日增加約100mg,一般需1-2週才會見效,之后視反應調整。此外furosemide(由20mg/day可用,到160mg每天),大約90%的病人用上述兩種方法就可以控制腹水。(C) Paraccentesis: 當重度腹水影響到病人呼吸,或很不舒服時,可以放水。過去在1950年代,曾有人報告過放水4-5 L,造成嚴重的azotemia。為了避免抽水之后腎功能惡化,可以每抽1公升施打3-5g 之albumin。治療時應每日記錄體重及腹圍。.使用diuretics仍無效時,要測尿中排除Na+多少,以幫助確定compliance及調整劑量。此外要注意電解質平衡及對腎臟功能的影響。
如果使用足量diurtics(spironolactone 400mg十furosemide 160mg及salt restriction之后仍無效時稱為難治之腹水(Refractory ascites)。此時要想診斷的病因對不對,會不會是presinusoid portal hypertension?Budd- Chiari syndrome或是peritoneal diseasse。有需要時,應作腹腔鏡的檢查。.如果是肝硬化的病人,要確定compliance好不好?可以測定24hr尿中Na量,然后考慮利尿劑劑量是否足夠。.效果仍然不理想時可用large volume parecentesis,過去曾有人使用ascites reinfusion及peritoneovenous shunt (LeVeen shunt)但是常有嚴重的併發(fā)癥,包括感染及阻塞。目前較盛行的方法 ,如 TIPS (Trandjugu1ar intrahepatic portosystemic shunt)是以導管在hepatic vein及portal vein之間,放入一個 stent。近年來的臨床經(jīng)驗,發(fā)現(xiàn)減消腹水的效果很好,但需注意增加肝昏迷的危險。最后如果是明顯肝機能失去代償,應考慮肝臟移植。
自發(fā)性細菌腹膜炎 (Spontaneous Bacterial Peritonitis, SBP)
肝硬化病人合併大量腹水時,容易產生SBP。一般臨床上的癥狀很輕微,約一半左右無癥狀。fever及chills很輕微以及有輕度腹部壓痛,最重要的表現(xiàn)是deterioration of general condition特別是無緣無故的hepatic encephalopathy。SBP的成因目前尚不清楚,肝硬化的病人在追蹤時有20%會產生SBP,而且ascites內protein較低的(<1 g/dl)較易發(fā)生。一般認為是由于 low opsonizing activities所致,常見的細菌為腸內菌,以E.coli為最多,其次為出Klebsiella及pneumococcus。
診斷最重要的是趕快作 paracentesis,之后作 WBC counts及classificatiion。一般以PMN >250/mm3為標準。就要考慮很可能為SBP,此外ascites及blood cultures都要作。在25%肝硬化有腹水病人,明顯的發(fā)燒、腹部壓痛,在排除其他原因后,即使腹水內PMN 未達 250/mm3,仍可視為SBP。少數(shù)也伴有pleural effusion。一般而言兩側或Right-side pleural effusion多半與腹水有關,不需tapping。但如只有左側pleural effusion時,則應進一步workup。
SBP對抗生素治療的效果很好,通常在開始treatment后,一兩天內腹水內就培養(yǎng)不出細菌了,其中PMN數(shù)目減少。如PMN數(shù)目增加,須考慮重覆感染或次發(fā)性腹膜炎。現(xiàn)使用單一的第三代cephalosporin效果很好,(如cefotaxime 2 g iv,q8h)等到癥狀消失后,再taper抗生素,通常I-2週的治療便足夠。
SBP如未及早治療,院內的死亡率可達70-80%。即使及時治療,也達30-50%(因本身多為advanced liver cirrhosis),此外,復發(fā)的比率很高,一年約有50-60%。至于是否可以給予prophylactic antibiotics預防再發(fā),則需依病人情況而定,在發(fā)生過SBP,或Variceal bleeding及l(fā)ow protein ascites(<1 g/d1),可以給予短期的quinolones(如Norfloxacin 7-10 days),可以減少再發(fā)及死亡率。但長期使用prophylatic antibiotics仍不推薦,只有在等待肝臟移值的病患可以繼續(xù)使用。
 

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